Меню Содержимое
Главная

Конференции

Русский
English

Авторизация






Забыли пароль?
Ещё не зарегистрированы? Регистрация
Влияние "информационного следа" ксенобиотиков на имуннитет Печать
Журнал Медлайн экспресс, 2005, 1, 10-12.

Док.мед.наук, член-корр РАЕН Комиссаренко А.А., канд.мед.наук Салычева Л.В.


Как известно, в окружающей среде постоянно присутствует бесконечное число токсических веществ и патогенных микроорганизмов, т.е. ксенобиотиков, которые при определенных условиях проникают в организм. Защитные функции организма направлены на прекращение попадания в него ксенобиотиков, являющихся антигенами, а также на их нейтрализацию и скорейшее выведение, что является прореготивой иммунной системы (8). Основной функцией иммунной системы является защита генетической целостности организма от повреждающих агентов и сохранение своей биологической индивидуальности (15).

Начало целенаправленного изучения функций иммунной системы были заложены работами П.Эрлиха, выявившего наличие в организме защитного фактора, основой которого являются антитела. В то же время И.И.Мечников представил доказательства наличия другого механизма защиты организма, заключающегося в поглощении ксенобиотиков клетками крови и получившего название «фагоцитоз». Эти открытия положили начало зарождению стремительно развивающейся науки иммунологии.

Одним из определяющих положений иммунологии является представление, что для включения и реализации защитных механизмов необходимо наличие в организме антигенов - веществ, индуцирующих возникновение в организме неспецифических и специфических иммунных реакций (15). При попадании в организм ксенобиотика реакцией неспецифического иммунитета является воспаление, направленное на уничтожение антигена и на восстановление поврежденной ткани. Если возможностей неспецифической резистентности бывает недостаточно для того чтобы справиться с антигенной агрессией, включается специфический иммунитет. Первичный иммунный ответ возникает как реакция на внедрение в организм патогена и характеризуется формированием антител и цитотоксических клеток, направленных на его удаление (8,18).
 
Несмотря на то, что все детали иммунной защиты считаются расшифрованными, остаются вопросы, не получившие, на наш взгляд, убедительного объяснения. Без ответа на них невозможно составить полную картину образования и реализации иммунитета. В этой связи следует отметить, что в круг интересов иммунологов не входит изучение влияний на живые системы различных воздействий сверхнизкой интенсивности, к которым относится и, так называемый, информационный след ксенобиотиков, выведенных из организма или поступающих в него в сверхмалых дозах.

В современной литературе представлено много сведений о чрезвычайно высокой чувствительности биологических объектов к различным влияниям низкой интенсивности, в том числе и к веществам в сверхвысоких разведениях. Так, энергия только в 10-24 ватт создает импульсацию от волосковых слуховых рецепторов (13), а порог слышимости определяется отклонением мембраны всего в 10-10 м, что приблизительно соответствует диаметру атома водорода (6). Обонятельные клетки реагируют на единичные молекулы пахучего вещества, а зрительные рецепторы на отдельные кванты света. Разбавленный в 125 тысяч раз сок чеснока подавляет рост стафилококков, стрептококков, вибрионов (20). Рабочие концентрации целого ряда внутренних регуляторов организма (пептидов, гормонов) нередко находятся в интервале 10-9 -10-20 моль/л и даже менее (1,3).

В мире накоплен большой экспериментальный и клинический материал, доказывающий эффект воздействия на организм веществ в сверхвысоких разведениях (потенцированных веществ). К таким разведениям относят растворы, в которых отсутствуют даже единичные молекулы растворяемого вещества. Согласно закону А.Авогадро количество молекул в 1 моле любого вещества всегда одинаково и составляет 6,022 х 1024 (NA=6,022 х 1023 моль–1). Двенадцатикратное сотенное разведение соответствует потенцированию в степени 10-24 М, что свидетельствует об отсутствии в данном растворе молекул растворяемого вещества.

Общебиологическая проблема реагирования живых организмов разного уровня эволюционного развития на сверхмалые воздействия факторов окружающей среды и на влияние ультрамалых доз биологически активных веществ интересует сегодня представителей разных областей знаний (17). Исследования в области сверхмалых доз, развитие физической химии, достижения физиологии и фармакологии, открытие роли ферментов и микроэлементов, существующих в биологических объектах в дозах, аналогичных сверхвысоким разведениям, открытия в иммунологии и генетике позволили выявить многие стороны механизмов воздействия на организм сверхмалых доз биологически активных веществ (5).
Научные работы и практический опыт показывают, что вместо простого снижения эффекта при уменьшении дозировки, исчезающе малые дозы вещества действуют противоположно большим дозам (12,28). Этот фармакологический принцип открыт и сформулирован в 70-х годах XIX столетия двумя независимыми исследователями R.Arndt и H.Schulz и получил название "закон Арндта-Шульца". Он гласит: слабые стимулы повышают физиологическую активность, средние - тормозят, а сильные – полностью подавляют.

Адекватная оценка результатов воздействия на организм сверхмалых доз биологически активных веществ во многом зависит от учета результатов исследований в таких научных дисциплинах, как "hormesis" (гормезис)", "homeopatia" (гомеопатия), "ultra high dilution" (сверхвысокие разведения), "ultra low doses" (сверхмалые дозы) и др. (27).

Двухвековой опыт гомеопатов в применении сверхвысоких разведений активных веществ показал их высокую эффективность при лечении многих, особенно хронических, заболеваний человека и животных (5,10).

В 20-е годы прошлого столетия ученые, многочисленными работами убедительно показали значительный защитный эффект микродоз токсических веществ обозначили этот феномен как "гормезис". Изучая гормезис исследователи приходят к выводу, что любой фактор физической, химической или биологической природы может выступить в роли стимулятора, если он будет использован в дозе, значительно меньшей, чем токсичная. Описано значительное число экспериментов, в которых использование минимальных доз ионизирующего излучения, отрицательно заряженных частиц, различных токсичных компонентов пищевых продуктов, антибиотиков или инсектицидов приводило к стимуляции роста, увеличению процента выживаемости, снижению случаев опухолеобразования, снижению процента поражения инфекциями и позитивному изменению других параметров жизнедеятельности различных видов живых существ (24).

Установлено, что активным началом веществ в сверхвысоких разведениях является информация, передающаяся в виде электромагнитных волн (25). Следовательно, в организм с потенцированным раствором в виде электромагнитных колебаний вводится только информация о растворяемом веществе (10). В настоящее время большинство исследователей приходят к выводу об информационно-волновом воздействии сверхвысоких разведений активных веществ на живые клетки.

Еще в 1924 году Ж.Лаховский опытным путем показал, что каждая живая клетка является передатчиком и приемником информации (23). В последующем эта мысль была развита и подтверждена оригинальными экспериментами (7), а также целым рядом фундаментальных работ (21,22). Было доказано, что переносчиком информации в организме являются электромагнитные волны крайне низких частот, различающиеся по форме, частоте и вольтажу (19,26).

При попадании в организм ксенобиотиков, информация о них передается по ретикулярной формации в т.н. "центр иммуногенеза", расположенный в задних отделах гипоталамуса (11,14). Сигналы, несущие информацию о ксенобиотиках, попадают в ядро нейрона и резонируют с молекулами ДНК, имеющими колебательные параметры, одинаковые с поступившей информацией (21,29). В результате экспрессирования генов, контролирующих внешнюю функцию нейронов этого центра, включается реакция иммунного ответа, находящаяся под полигенным контролем главного комплекса гистосовместимости, расположенного в коротком плече 6 хромосомы. Генетический контроль выраженности или силы иммунного реагирования осуществляется Ir-генами (Immune response), также локализующимися в коротком плече 6 хромосомы (2). Таким способом достигается безграничная дифференцировка и точная избирательность реагирования организма на проникающие из внешней среды ксенобиотики, обеспечивая эффективную защиту организма от патогенного воздействия. Для выяснения роли информационного следа ксенобиотиков в реализации иммунных реакций мы провели ряд экспериментов на базе ведущих научных учреждений Санкт-Петербурга.

Из трехнедельной культуры микобактерий туберкулеза готовили суспензию из расчета 100 млн. микробных клеток в 1 мг, которую разводили (потенцировали) до 10-24 и до 10-60 степени. 0,2 мл потенцированного раствора вводили в латеральную хвостовую вену мышам, разделенным, соответственно степени потенцирования, на две группы. Начиная с 18 дня, после инокуляции, производили забой животных из каждой обследуемой группы. Влияние потенцированных растворов микобактерий на организм оценивали по различным показателям.

В результате проведенного эксперимента было отмечено развитие специфической туберкулезной воспалительной реакции без наличия микобактерий туберкулеза. То есть была выявлена принципиальная возможность развития воспалительной реакции, как проявление неспецифической резистентности организма без антигенов, а только при наличии информации о них.

Для определения особенностей формирования специфического иммунитета, был проведен другой эксперимент. После пятикратной иммунизации кролика энтеропатогенной кишечной палочкой Еsсherichia coli у него производили забор крови. Полученную из крови сыворотку разводили до 10-60 степени. Реакция агглютинации свидетельствовала об отсутствии антител в потенцированной сыворотке.

Эту потенцированную сыворотку внутрибрюшинно вводили подопытным мышам. Через сутки этим же мышам вводили половину летальной дозы Еsсherichia coli, определенную опытным путем. В результате эксперимента все мыши в подопытной группе остались живы, а в контрольной группе, как и ожидалось, погибла половина животных. То есть, у мышей после введения потенцированной иммунизированной сыворотки крови, в которой отсутствовала кишечная палочка, но присутствовала информация о выработанных на нее антителах, появлялась защита против данного возбудителя. Можно полагать, что введенная с потенцированной сывороткой крови информация об определенных антителах экспрессировала гены нейронов «центра иммуногенеза», формирующего специфический иммунитет.

В соответствии с современными представлениями считается, что иммунная система здорового человека должна уметь распознавать все возможные патогены, с которыми организм сталкивался ранее и с которыми ему предстоит встретиться. Одним из важнейших вопросов иммунологии является: каким образом осуществляется специфическое распознавание бесконечного числа антигенов, проникающих или образующихся в организме, и как формируются строго специфичные к ним антитела?

Такое разнообразие антител, по мнению иммунологов, обеспечивается особенностями генетического аппарата, определяющими вариабельность антигенраспознающей части молекулы иммуноглобулина. Процессы, формирующие разнообразие антител, обусловлены множественностью V-генов, VDJ-рекомбинацией, комбинацией белков тяжелой и легких цепей, неточностью рекомбинаций V-, D- и J-сегментов, вставкой N-сиквенсов, соматическими мутациями. Вариабельность различных комбинационных процессов в генетическом аппарате клеток, продуцирующих антитела, по некоторым оценкам составляет до 1015 специфичностей (16). Однако, представление о формировании специфичности антител, зависящее от такого огромного количества случайных комбинаций различных генетических процессов, делает практически невозможным соответствие выработанного антитела поступающему в организм антигену.

Для уточнения структур в организме, ответственных за формирование специфичности и защитных функций антител, в следующем эксперименте была поставлена задача, воспрепятствовать информационно-волновому воздействию антигенов на управляющие центры головного мозга с помощью потенцированной туи. Считается, что этот препарат блокирует передачу информации о патогене в нейроны управляющих центров мозга и поэтому назначается для устранения поствакцинальных осложнений (4).

В этом опыте белых мышей иммунизировали энтеропатогенной кишечной палочкой – Еsherichia сoli, но с одновременным интраназальным введением потенцированной до 10-60 степени туи. По окончанию стандартной иммунизации мышам внутрибрюшинно вводилась половина летальной дозы Еsherichia coli.

Исследование крови подопытных животных в ходе эксперимента показало, что у них, несмотря на введение туи, продолжали вырабатываться специфические антитела. Однако эти антитела не обладали защитной функцией, что подтверждалось гибелью всех подопытных животных при введении им половины летальной дозы возбудителя.

Опытным путем удалось выявить, что выработка специфических антител происходит независимо от регуляции управляющих центров мозга. Очевидно, для выработки и формирования их специфичности необходимо непосредственное информационно-волновое экспрессирование определенных генов клеток, продуцирующих иммуноглобулины. Однако для создания полноценного иммунитета одной только выработки специфических антител недостаточно.

Следовательно, в результате эксперимента удалось показать, что для образования специфического иммунитета необходимо информационно-волновое воздействие на нейроны управляющих структур головного мозга. Выработка антител и формирование их специфичности происходит в результате экспрессии определенных генов клеток, продуцирующих антитела. Это происходит, при подобии информации о патогене, поступающей в организм, колебательным характеристикам этих генов. Сочетанная деятельность активированных генов различных клеток обуславливает соответствие формируемых иммуноглобулинов находящимся в организме антигенам.

В то же время при изучении фагоцитоза все еще остается недостаточно выясненным вопрос о механизмах инактивации токсинов и микроорганизмов при поглощении их фагоцитами. Для уточнения этого вопроса экспериментально исследовалось влияние потенцированной иммунизированной сыворотки крови на вирулентность микроорганизмов.

С этой целью сыворотку крови кролика, иммунизированного энтеропатогенной кишечной палочкой Еsсherichia coli разводили до 10-60 степени. Потенцированную сыворотку смешивали с половиной летальной дозы Еsсherichia coli и эту смесь внутрибрюшинно вводили мышам.

При этом в результате введения мышам свежеприготовленной смеси из сыворотки и возбудителя, отмечена гибель всех подопытных животных. То есть, в начальном периоде воздействия потенцированной иммунизированной сыворотки крови на кишечную палочку ее вирулентность возрастала, делая микроб смертельным для всех мышей.

В этой связи есть основания полагать, что развитие ранних осложнений при проведении иммунизации связано с повышением агрессивности возбудителя на начальном этапе воздействия на него защитного фактора.

Однако при предварительном инкубировании смеси возбудителя с потенцированной сывороткой в термостате при температуре 370 в течение двух часов, животных в опытной группе погибло в три раза меньше, чем в контрольной группе. В случае продления инкубации этой смеси в термостате более двух часов, все животные, которым вводился возбудитель, остались живыми и не проявляли признаков заболевания. Эксперимент был повторен со Staphуlococcus aureus и подтвердил предыдущий результат.

Как показал эксперимент, при воздействии потенцированной иммунизированной сыворотки крови на кишечную палочку более двух часов, она теряет свою вирулентность и становится непатогенной. Есть основания полагать, что этот антитоксический эффект реализуется и в организме. Это позволяет осуществлять фагоцитоз, который реализуется через 8-10 часов после инфицирования, без токсического поражения самих фагоцитов.

Характерно, что, становясь авирулентной, при воздействии потенцированной иммунизированной сыворотки, кишечная палочка не погибает, сохраняя способность к размножению и при пересевах на питательную среду восстанавливает патогенные свойства в следующих поколениях, что было выявлено при последующих заражениях мышей.

Таким образом, проведенные исследования расширяют наши представления о роли антител в иммунном процессе и формировании их специфичности, дополняя наши познания о механизмах защиты организма от патогенного воздействия внешней среды.

Проведенные эксперименты подтверждают значение происходящих в организме электромагнитных процессов, связанных с поступлением и передачей информации о ксенобиотиках, как одного из необходимых механизмов для реализации защитных сил организма, в значительной мере определяющего функцию иммунной системы. Показано, что развитие неспецифической и специфической иммунных реакций может осуществляться без наличия антигенов, но в присутствии информации о них или о специфических антителах.

В свою очередь влияние «информационного следа» патогенного микроорганизма делает, попавший в организм возбудитель авирулентным, позволяя осуществлять фагоцитоз без поражения самих фагоцитов от поглощенных токсинов.

Ц и т и р у е м а я л и т е р а т у р а:

1. Арцимович Н.Г., Настоящая Н.Н., Корнев А.В. и др./ Межд. журн. по иммунореабилитации, 1999.11,с. 14-18.
2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М.,Медицина,1997. С.287.
3. Бурлакова Е.Б., Голощапов А.П., ЗенинС.В. и др.Др. Моск. межд. конференции «Нерешенные вопросы гомеопатии». М.,1997.с. 11.
4. Бутенин А.М., Космодемьянский Л.В., Гаптов В.Б. //В кн. Гомеопатический ежегодник, М.,2002., 58-65.
5. Дегтярёва Е.А./Межд. мед. журнал (IMJ), 3, 2000, с. 255-260.
6. Клинке Р. Физиология человека./Под ред Р.Шмидта и Г.Тевса. Мир,1996, т.1,с.277-303.
7. Казначеев В.П., Михайлова Л.П. Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях. - Новосибирск. 1981.
8. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Иммунология для врача. – СПБ.: 1998, с.155
9. Клинке Р.//Физиология человека под ред Р.Шмидта и Г.Тевса, "Мир", 1996, Т.1, с.277-303.
10. Комиссаренко А.А., Салычева Л.В.//В кн.: Проблемы биологичес-кой медицины (избранные публикации) под ред. проф. В.Л.Ривкина.- Междунар. мед. журн. М., 32-40
11. Корнева Е.А., Клименко В.М., Шхинек Э. Нейрогормональное обеспечение иммунного гомеостаза. Л.,1978.
12. Кравков Н.П./В кн.:Успехи экспериментальной биологии. 1924, с.3-4.
13. Кудрин А.Н. Механизмы действия малых доз./ Мат. симпозиума АН. 1991. с.15-16.
14. Магаева С.В., Куликова О.С.,Мартыненко М.В.//Проблемы нейрогуморальной метаболической регуляции иммунной системы в клинике.- ГМИ,- Горький.- 1988,- С.38-44.
15. Петров Р.В. Иммунология. – М,: Медицина, 1987
16. Резник И.Б. Журн. Аллергология, 1999, 4, 44-52
17. Тушмалова Н.А. /Международный медицинский журнал IMJ, 9-10, 1999, с.547-548.
18. Хаитов Р.М., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. - М,: Медицина, 2000, 430 с.
19. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н.//Вестник академии медицинских наук.- М.- 2000,- 8 -47
20. Урываев Ю.В. Большое благо маленького зла: почему лекарства лечат. М., 1994, 70 с.
21. Becker R. The Body Electric: Electromagnetism and Foundation of Life. New York. William Morrow and Co.,1985, p.142.
22. Cohen I.B. Revolution in Science. Cambridge, Mass., Belknap Press of Harvard University Press, 1985, 427-430.
23. Lachovsky G. The Secret of life. 1924.
24. Luckey Т.О. Radiation hormesis in cancer mortelity. Chin Med J (Ingl.)
25. Morell F. Medikamenttestung und ihre Uberprufung anhand der Blut-sesenkungsreaktion (Referat dieses Vortrages im 23. Kongressbericht der Liga Homoopathica internationalis Florenz). Allge-meine Homoopathische Zeitung 1960. N 2.
26. Noval J.J. et al. Extremely low frequency electric field induces changes in brain and liver enzymes of rats, in: Compilation of Navy-sponsored ELF Biomedical and Ecological Research Reports. 3, AD AO 35939,1979.
27. Reinhart E. «Hormesis und die Bewertung kleinster Dosen von Wirkstoffen»//Biologische Medizin 1998; 27(2): 51-54.
28. Stebbing A.R.D., 'Hormesis: The Stimulation of Growth by Low Levels of Inhibitors,' Science of the Total Environment, 1982, 22: 213-34. Also, Health Physics, May 1987. This entire issue was devoted to the increased effects of low doses.
29. Van Wijk R., Schamhart D.H.J.: Regulatory aspects of low in tensity photon emission. Experientia, 1988, 44(7), pp. 586-593.
 
http://medicalcare.ru 
 

Курс повышения квалификации по ветеринарной гомеопатии для ветеринарных врачей в  СПб ГАВМ.

Далее...

Кто в онлайне

Сейчас на сайте находятся:
4 гостей и 1041 пользователей

Cчётчик

Рейтинг@Mail.ru